Com o clima mais quente, espera-se que haja mais visitas a parques e atividades ao ar livre. Mas para os pais de crianças neurodivergentes, essa migração ao ar livre traz uma série de novos desafios. O que é importante saber sobre crianças neurodivergentes é que elas são diversas, daí o nome. Embora a maioria dos pais tenha dificuldades com a criação de filhos em público (pense em colapsos no meio do supermercado), os pais de crianças com TEA têm o desafio adicional de que, embora seus filhos possam parecer neurotípicos para o observador externo, na verdade, eles não são. Essas crianças parecem e agem de forma "normal", até que simplesmente não conseguem fazer isso.
De acordo com Mundo com deficiênciaDe acordo com a Organização Mundial da Saúde, cerca de 10% da população tem alguma deficiência invisível ou oculta. Os aspectos mais sociais da primavera significam que mais pessoas estão vendo, reagindo e, infelizmente, julgando seu filho. Para os pais de crianças com TEA oculto, isso pode levá-los a disciplinar excessivamente seus filhos em público. No entanto, para essas crianças, seu comportamento não é uma questão de disciplina, mas sim de como elas lidam com o mundo devido às suas realidades neurológicas.
Para uma criança com TEA, um passeio pode trazer muitos desafios. Elas podem ter distúrbios de processamento sensorial, ansiedade e sensibilidade a luzes brilhantes ou ruídos altos, o que afeta o comportamento da criança. Além disso, as crianças com TEA são mais propensas a birras e, em geral, têm crises mais duradouras do que seus colegas neurotípicos. Além disso, os indivíduos neurodivergentes podem ser menos maduros do que as crianças neurotípicas. Portanto, um comportamento que pode ser inadequado para uma criança neurotípica em uma determinada idade pode ser totalmente aceitável para uma criança da mesma idade com TEA.
A falta de conscientização sobre essas deficiências ocultas tornou-se cada vez mais evidente com os recentes problemas que muitos pais de crianças com TEA enfrentaram ao viajar de avião devido à obrigatoriedade do uso de máscaras no transporte público. Embora as crianças com TEA tenham sido dispensadas de usar máscaras sem uma deficiência visível, muitos pais foram repreendidos por não deixarem seus filhos usarem uma máscara, o que pode ser altamente desafiador para uma criança com TEA.
Então, o que os pais de uma criança com um diagnóstico oculto devem fazer quando esses olhares furiosos e sussurros de condenação (ou conselhos grosseiros e não solicitados) são direcionados a eles?
#1- Seja franco com relação ao diagnóstico de seu filho
Infelizmente, o estigma ainda associado a um diagnóstico de TEA faz com que muitos pais não informem outras pessoas sobre o diagnóstico de seus filhos. No entanto, manter o diagnóstico de uma criança em segredo é um desserviço tanto para você quanto para seu filho. Quando você se sente confortável com a realidade do seu filho, pode dar a ele as ferramentas para que realmente prospere e cresça. Informar amigos e familiares (e, às vezes, estranhos que julgam) sobre o diagnóstico de seu filho pode permitir que eles lidem corretamente com a situação.
Quando confrontado com alguém que acha que seu filho está se comportando mal no ambiente, na idade dele ou perto dos colegas, explique calmamente que seu filho tem TEA. Explique que seu filho pode ser parecido com o filho dele por fora. Entretanto, o diagnóstico não permite que ele interaja com o mundo da mesma maneira.
#2 - Perceba que a reação deles é por ignorância, não por malícia
A maioria das pessoas não é má; elas simplesmente não têm conhecimento sobre o TEA e todas as várias formas que ele pode assumir. Perceber isso lhe permite lidar com a situação sem constrangimento ou raiva. Seu filho tem TEA, e isso não é motivo de vergonha. O TEA e os comportamentos associados a ele não são, de forma alguma, um reflexo de suas habilidades como pai. As crises ou outros problemas comportamentais podem ser imprevisíveis e estar fora do seu controle, mas educar os espectadores desavisados sobre a condição do seu filho sim. O que nos leva ao próximo ponto...
#3 - Use a oportunidade para educar
Ao explicar o diagnóstico de seu filho, espera-se que você tenha criado menos uma pessoa sem instrução e intolerante no mundo. Essa pessoa, por sua vez, pode se deparar com o colapso ou a birra de outra criança e reagir de forma enfática, oferecer ajuda aos pais envolvidos e até mesmo educar outras pessoas sobre a maneira correta de reagir a uma criança que pode ter um diagnóstico oculto.
Com o conhecimento adquirido ao criar seu filho com TEA, você é o melhor recurso dessas pessoas para aprender mais sobre o TEA. Portanto, não se ofenda com as perguntas deles (por mais insensíveis que possam parecer), mas, em vez disso, veja essas perguntas como uma oportunidade de ensiná-los a reagir e interagir com pessoas com TEA.
Se você for muito ambicioso, poderá criar cartões de visita com alguns links para recursos que esses espectadores confusos podem visitar para obter mais informações sobre o TEA.
#4 Dê passos de bebê
A melhor maneira de evitar esses colapsos, em primeiro lugar, é trabalhar para dessensibilizar seu filho em relação a qualquer sobrecarga sensorial ou outros gatilhos que possam causar esses colapsos. Comece mostrando a ele fotos do playground ou do parque ao qual vocês estão indo. Em seguida, mostre o parque passando de carro, para que ele possa vivenciá-lo com a segurança da janela do carro, separando-o de qualquer experiência avassaladora.
Quando achar que seu filho está pronto para ir, planeje com antecedência. Informe-o de que ele irá ao parque nesse horário específico e especifique após qual parte da rotina ele irá, para que ele saiba exatamente quando você irá.
Tente ir em horários em que o parque não esteja muito cheio e comece ficando no parque por curtos períodos de tempo, aumentando gradualmente o tempo de permanência. Você também pode levar o objeto de conforto ou o brinquedo favorito de seu filho enquanto ele estiver no parque.
Reconheça as áreas sensoriais de seu filho e evite essas áreas no playground.
#5 - Lembre-se de que está fazendo o melhor que pode
Inevitavelmente, seu filho terá um colapso. Qual criança não tem? E, inevitavelmente, haverá alguém que o julgará ou responderá negativamente. Não é assim sempre? Nunca deixe que a percepção que outra pessoa tem de você ou de seu filho afete a forma como você percebe a si mesmo ou a seu filho. Concentre-se no progresso de seu filho em vez de nos contratempos e reconheça que está fazendo o melhor que pode para seu filho especial e para o resto de sua família. Tenha orgulho de seu filho maravilhoso e do trabalho incrível que está fazendo ao criá-lo, e você perseverará mesmo diante de críticas injustificadas.
Portanto, saia, aproveite o belo clima da primavera e nunca deixe que o fato de ter um filho com TEA o impeça de interagir com o mundo em geral.
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